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医用多种气体检测仪med

德尔格MultiTestmed.Int医用多种气体检测仪原主要用于检测医用供气系统中的空气质量,现主要用于制药出口气体做美国FDA、欧盟GPM压缩空气验证使用。DrägerMultiTestmed.I

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压缩空气检测仪起源于欧洲EN12021标准中对于呼吸压缩空气的要求,目前压缩空气质量检测仪比较好的品牌是德国德尔格,也是压缩空气质量检测仪的始创者,历史可以追溯到1937年。

德尔格MultiTest med. Int 压缩空气质量检测仪 在低压范围的呼吸空气纯度测量方面的质量物超所值。配合德尔格油检测盒一起使用时,系统对呼吸空气质量的监测效果比较好的。使用 Dräger MultiTest med. Int可以检测压缩机或者压缩气瓶供应的呼吸空气的质量。 通过该检测系统,可确保对呼吸空气进行可靠检测。MultiTest med. Int七通道压缩空气质量检测仪可以检测压缩空气中的7中杂质,是生物制药企业做欧美GMP、美国FDA、CO2气体验证等推荐设备。 

德尔格MED检测仪

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根据美国医药协会(USP)的要求,MultiTest med. Int 医用多种气体检测仪用于检测医用供气系统中的空气质量。Dräger MultiTest med. Int 的所有组件均采用实用包装,即拆即用。污染物检测与测量使用 Dräger MultiTest med. Int 可以可靠地确定压缩空气流中各种潜在污染物,使用方便、快速测量设备可不使用电源,而是采用插头轻松连接至要监测的低压压缩空气供应系统且不会产生任何问题。医用多种气体检测仪与德尔格检测管结合使用,可检测压缩空气中的多种物质,例如:氮氧化物,二氧化碳和氧气。德尔格检测管可单独用于定性检测医用气体中的水蒸气、油、 CO2、SO2、H2S、NOX、CO 和其他污染物,也可同时检测。检测仪可以与各种类型的快速插接口相连接,只需五分钟,快速检查功能即可提供准确的测量结果并显示污染程度。

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MultiTest med. Int. 订货信息:

完整配置 6527320


- 1个氧气压力调节器 (3-20 巴)


- 1个可同时安装7支检测管的流量调节器


- 1个计时器


- 1 个开管器


- 1 本使用手册


- 1盒10支德尔格检测管, 二氧化碳 100/a-P


- 1盒10支德尔格检测管, 一氧化碳 5/a-P


- 1盒10支德尔格检测管, 二氧化硫 0,5/a


- 1盒10支德尔格检测管, 氮氧化物气体 0,5/a


- 1盒10支德尔格检测管, 硫化氢 1/d


- 1盒10支德尔格检测管, 油 10/a-P


- 1盒10支德尔格检测管, 水蒸气 20/a-P


- 1 个手提箱

不包含德尔格检测管 6527319


- 1 个氧气压力调节器 (5± 0.5 巴)


- 1个可同时安装7支检测管的流量调节器


- 1 个计时器


- 1 个开管器


- 1 本使用手册


- 1 个手提箱


-1个油盒适配器


 


(根据需求另配检测管)



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新型德尔格油检测盒的研发专门用于检测和检查压缩空气中是否存在油气溶胶的新款德尔格油检测盒。 除了常见油和传统油,此检测盒甚至还可以检测合成油,无论其种类和粘度如何,这在历史上尚属初次。 广泛的测量范围(带比例换算)可确保准确读取准确数值。型号为:压缩空气质量检测仪Aerotest Alpha , 耗材的型号为: 德尔格水检测管8103061,德尔格油检测盒8103560 等,欢迎垂询!

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检测管名称量程规格订货号
二氧化碳100/a-P10支/盒6728521
一氧化碳5/a-P10支/盒6728511
二氧化硫0.5/a-P10支/盒6728491
硝酸烟雾0.5/a10支/盒CH29401
硫化氢1/d10支/盒8101831
10/a-P10支/盒6728371
水蒸气20/a-P10支/盒8103061

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压缩空气检测项目执行标准
颗粒物

压缩空气 第4部分:固体颗粒含量的实验方法ISO 8537-4:2001


压缩空气 第4部分:固体颗粒测量方法 GB/T13277.4-2015


医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

露点

压缩空气-第3部分:湿度测量的试验方法ISO8573-3:1999


压缩空气 第3部分:湿度测量方法GB/T13277.3-2015


《药品生产验证指南》第三篇厂房与实施的验证 第四章 其他公用工程的验证 第三节 工业气体的验证 国家食品药品监督管理局(2003)

含油量

压缩空气-污染物测量-第2部分:悬浮含油量ISO 8573-2:2018


压缩空气 第2部分:悬浮油含量测量方法GB/T13277.2-2015附录C《药品生产验证指南》第三篇 厂房与设施的验证 第四章 其他功用工程的验证 第三节 工业气体的验证 国家食品药品监督管理局(2003)

一氧化碳

二氧化碳

《药品GMP指南 无菌药品》3生产管理3.2.4公用系统 国家食品药品监督管理局

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